Le monde à un mètre de haut

Francesca Moscardo est une femme de 35 ans qui vit à Vérone mais qui a une particularité : elle voit la vie d'un point de vue particulier, d'une hauteur d'un mètre. Il dit : « Ma maladie s'appelle la dysplasie diastrophique, c'est une forme très rare de nanisme ; il n'affecte pas seulement la taille, mais implique toute une série de malformations génétiques qui affectent la croissance du cartilage. Je suis handicapé, mais je me sens aussi unique, chacun de nous a sa propre unicité».

Malgré les problèmes liés à son état et les moments difficiles, il parvient à obtenir son permis de conduire et à mener une vie indépendante. L'essentiel est de ne pas baisser les bras : « La plus grande peur est celle de devenir une personne frustrée, qui n'a pas pu faire ce qu'elle voulait dans la vie ; J'essaye de ne pas l'être !"

Depuis quelques années, il a commencé à parler de sa maladie, rencontrant des succès significatifs et constatant combien de personnes s'intéressent à ces questions. « Le blog est né en 2017 et s'appelle Nanabianca – Le monde à un mètre de hauteur, parce que je voulais raconter cette perspective un peu étrange avec laquelle je me retrouve face au monde ; des étoiles aussi petites que la Terre, mais aussi lourdes que le Soleil : ce sont des naines blanches. Je ne m'attendais pas à ce que des sujets comme le nanisme, le handicap, la taille triviale soient si intéressants ; à partir de ce moment, j'ai compris que je devais peut-être surfer sur la vague et continuer à raconter».

Il y a quelques mois, il a reçu le prix de Chevalier de l'Ordre du mérite de la République italienne pour l'enthousiasme et l'ironie avec lesquels il aborde les problèmes liés à son handicap en offrant des conseils utiles pour la vie quotidienne, qu'il commente ainsi : « Je ne Je ne sais pas à quel point je pense mériter cette reconnaissance car elle est accordée à des personnes qui ont contribué à des causes sociales, dans le domaine de la solidarité, dans l'engagement citoyen ; et j'ai été récompensé pour l'ironie et pour la façon dont je parle de mon handicap».

Au lieu de cela, il le mérite, même juste pour être une vraie personne qui met en évidence ses limites et investit dans ses rêves. Nous sommes tous simplement appelés à cela : être un petit signe d'espérance, être nous-mêmes jusqu'à la moelle.

Roberto Lerda
NP Mai 2023