Le prix à payer

Publié le 28-12-2021

de Stefano Caredda

Il y a quelques semaines, la nouvelle d'une augmentation de 40 % des coûts de l'électricité s'est matérialisée à la télévision et dans les journaux, en raison d'un pic important, quoique pas complètement inattendu, du prix des sources d'énergie, à commencer par celui du gaz à un niveau international niveau. À une époque où l'économie est encore fragile, bien que se rétablissant après la phase aiguë de la pandémie, et à une époque de difficultés pour de nombreuses familles, cette fluctuation importante n'a pas été une petite inquiétude, suggérant également une intervention du gouvernement pour contenir ses effets.

Nous savons que l'électricité est utilisée par tout le monde, mais l'impact n'est pas le même pour tout le monde. Et donc c'était intéressant à sa manière de frapper à la porte de ces familles pour qui l'électricité est, littéralement, une question de vie ou de mort : "La plupart des familles pourront dire" ok, on fera plus attention à consommer moins d'énergie "mais une famille qui utilise de l'énergie pour une série d'appareils électriques qui remplacent les fonctions vitales de la respiration, de l'alimentation, du mouvement et même de la thermorégulation, ne peut pas économiser sur cela". Ce sont les maisons où vivent des personnes très handicapées. Par exemple, ceux avec la SLA. "Les personnes dans la phase la plus avancée - expliquent Aisla, l'association italienne des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique - sont dépendantes d'une série d'appareils qui consomment de l'énergie : communément on pense au ventilateur, mais pas à lui est celui qui consomme le plus. Il y a l'aspirateur, les matelas anti-escarres, la pompe nutritionnelle, la machine à toux. Même la télévision est un appareil fondamental pour ces personnes, tout comme Internet, à tel point que la réduction des coûts de connexion est l'un de nos combats. Tout ce que nous appelons technologie est un atout essentiel pour ceux qui vivent dans cet état ».

« Les nôtres sont des familles - ajoutent du Comité du 16 novembre une autre association engagée auprès des patients SLA - qui gèrent une véritable réanimation à domicile, des familles qui ont besoin d'électricité comme du pain pour survivre. Et toute nouvelle augmentation des prix va impacter des budgets déjà catastrophiques, car ce sont des familles qui supportent pleinement la charge de soins, payant également des aidants une grande partie de la journée pour se changer et pouvoir se reposer ou se consacrer à d'autres affaires familiales importantes. . L'aide économique reconnue aux familles ayant à domicile une personne handicapée très grave est généralement négligeable par rapport au coût réel supporté : ces chiffres varient d'une région à l'autre, mais il est généralement de quelques centaines d'euros par mois, en les cas les plus chanceux mille, contre au moins 3 mille euros de coût effectif par mois".

La défense de la vie et de la dignité des personnes passe aussi d'ici, de l'aide et du soutien apportés aux familles : un principe qui s'applique toujours, même pour l'électricité.


Stefano Caredda
NP octobre 2021

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